Фурамаг інструкція із застосування препарату анотація

14.12.2017
Фурамаг інструкція із застосування препарату анотація

Активна речовина: furazidin

КФГ: Антибактеріальний препарат, похідне нітрофурану

Реєстр. номер: ЛСР-002179/08

Дата реєстрації: 28.03.08

Власник рег. удост .: OLAINFARM AS

ЛІКАРСЬКА ФОРМА, СКЛАД І УПАКОВКА

Допоміжні речовини: магнію гидроксикарбонат, калію карбонат, тальк.

Склад желатинової капсули: титану діоксид (Е171), заліза оксид жовтий (Е172), желатин.

10 шт. — блістери (2) — пачки картонні.

10 шт. — блістери (3) — пачки картонні.

10 шт. — блістери (4) — пачки картонні.

10 шт. — блістери (5) — пачки картонні.

Допоміжні речовини: магнію карбонат основний.

10 шт. — блістери (2) — пачки картонні.

10 шт. — блістери (3) — пачки картонні.

10 шт. — блістери (4) — пачки картонні.

10 шт. — блістери (5) — пачки картонні.

20 шт. — флакони (1) — пачки картонні.

30 шт. — флакони (1) — пачки картонні.

40 шт. — флакони (1) — пачки картонні.

50 шт. — флакони (1) — пачки картонні.

Опис препарату базується на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню.

Протимікробний засіб широкого спектру дії, що відноситься до групи нітрофуранів.

Резистентність до фурамаг розвивається повільно і не досягає високого ступеня.

Актівенв щодо грампозитивнихкоків: Streptococcus spp., Staphylococcus spp .; грамнегативних паличок: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp .; найпростіших: Lamblia intestinalis та інших мікроорганізмів, резистентних до антибіотиків.

Відносно Staphylococcus spp., Escherichia coli, Aerobacter aerogenes, Bacterium Citrovorum, Proteus mirabilis, Proteus morganii Фурамаг, в порівнянні з іншими нитрофуранами, активніший.

Проти більшої частини бактерій бактеріостатична концентрація становить від 1: 100 000 до 1: 200 000. Бактерицидна концентрація приблизно в 2 рази більше.

Під впливом нитрофуранов в мікроорганізмах відбувається придушення дихальної ланцюжка і циклу трикарбонових кислот (циклу Кребса), а також пригнічення інших біохімічних процесів мікроорганізмів, в результаті чого відбувається руйнування їх оболонки або цитоплазматичної мембрани.

В результаті дії нітрофуранів мікроорганізми виділяють менше токсинів, у зв’язку з чим поліпшення загального стану пацієнта можливо ще до вираженого пригнічення росту мікрофлори. Нітрофурани активізують імунну систему організму: підвищують титр комплементу і здатність лейкоцитів фагоцитировать мікроорганізми. Фуразідін в терапевтичних дозах стимулює лейкопоез.

Після прийому препарату всередину фуразидин абсорбується в тонкому відділі кишечника шляхом пасивної дифузії. Всмоктування нитрофуранов з дистального сегмента тонкого кишечника перевищує всмоктування з проксимального і медіального сегментів відповідно в 2 і 4 рази (слід враховувати при одночасному лікуванні урогенітальних інфекцій і захворювань шлунково-кишкового тракту, зокрема хронічних ентеритів). Нітрофурани погано всмоктуються з товстої кишки.

Cmax в плазмі крові зберігається від 3 до 7 або 8 ч, в сечі фуразидин виявляється через 3-4 год.

Будучи сумішшю калієвої солі фуразидин і магнію карбонату основного у співвідношенні 1: 1, Фурамаг при пероральному введенні має більш високу біодоступність, ніж простий фуразидин (після прийому капсули фурамаг в кислому середовищі шлунка не відбувається перетворення фуразидин калію в погано розчинний фуразидин).

В організмі фуразидин розподіляється рівномірно. Клінічно важливо високий вміст препарату в лімфі (затримує поширення інфекції по лімфатичних шляхах). У жовчі концентрація його в кілька разів вище, ніж в сироватці, а в лікворі — у кілька разів нижче, ніж в сироватці. У слині вміст фуразидин становить 30% від його концентрації в сироватці. Концентрація фуразидин в крові і тканинах порівняно невелика, що пов’язано зі швидким його виділенням, при цьому концентрація в сечі значно вища, ніж в крові.

Незначно біотрансформується (<10%).

На відміну від нітрофурантоїну (фурадонина), після прийняття фурамаг рН сечі не змінюється. Через 4 години після прийому препарату концентрація фуразидин в сечі значно перевищує ту концентрацію, яка утворюється після прийому тієї ж дози фурагина.

Виводиться нирками шляхом клубочкової фільтрації і канальцевої секреції (85%), частково піддається зворотному реабсорбції в канальцях. При низьких концентраціях фуразидин в сечі переважає процес фільтрації і секреції, при високих концентраціях зменшується секреція і збільшується реабсорбція. Фуразідін, будучи слабкою кислотою в кислому сечі не дисоціює, піддається інтенсивної реабсорбції, що може посилити розвиток системних побічних ефектів. При лужної реакції сечі виведення фуразидин посилюється.

Фармакокінетика в особливих клінічних випадках

При зниженні видільної функції нирок інтенсивність метаболізму зростає.

Інфекції, спричинені чутливими мікроорганізмами:

— урогенітальні інфекції (гострі цистити, уретрити, пієлонефрити);

— інфекції шкіри і м’яких тканин;

— тяжкі інфіковані опіки;

— з профілактичною метою при урологічних операціях (в т.ч. цистоскопии, катетеризації).

Препарат слід приймати внутрішньо після їди.

дорослим призначають по 50-100 мг 3 рази / добу.

Дітям старше 3 років призначають по 25-50 мг (не більше 5 мг / кг маси тіла) 3 рази / добу.

Курс лікування 7-10 днів. При необхідності повторення курсу лікування слід зробити перерву протягом 10-15 днів.

Для профілактики інфекції (в т.ч. при урологічних операціях, цистоскопії, катетеризації) препарат призначають по 50 мг одноразово за 30 хв до процедури.

У разі пропуску прийому препарату, чергову дозу слід прийняти у звичайний час. Не приймати подвоєну дозу для компенсації пропущеної дози.

З боку травної системи: рідко — нудота, блювота, втрата апетиту, порушення функції печінки.

З боку ЦНС і периферичної нервової системи: рідко — головний біль, запаморочення, поліневрит.

Алергічні реакції: рідко — шкірний висип (в т.ч. папульозні висипання).

— хронічна ниркова недостатність важкого ступеня;

— період лактації (грудного вигодовування);

— дитячий вік до 3 років;

— підвищена чутливість до препаратів нітрофуранового групи.

З обережністю застосовують препарат дефіциті глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, в період новонародженості.

Протипоказано застосування препарату при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).

Для зменшення ймовірності розвитку побічних ефектів Фурамаг запивають великою кількістю рідини.

При появі побічних ефектів застосування препарату слід припинити (токсичні явища частіше проявляються у пацієнтів зі зниженою функцією нирок).

Пацієнт повинен інформувати лікаря про будь-які побічні ефекти, що виникають під час лікування препаратом.

В період лікування пацієнту слід утриматися від вживання алкогольних напоїв, оскільки можливе посилення побічних ефектів.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами

Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами не відзначено.

Симптоми: прояви нейротоксического характеру, атаксія, тремор.

Лікування: слід випити велику кількість рідини. Для купірування гострих симптомів застосовують антигістамінні препарати (дифенгидрамин). Для профілактики невритів можливе призначення вітамінів (тіаміну бромід).

Не слід застосовувати Фурамаг одночасно з ристоміцином, хлорамфеніколом, сульфаніламідами (підвищується ризик пригнічення кровотворення).

Не рекомендується одночасне призначення препарати, здатні окисліться сечу (в т.ч. аскорбінову кислоту, кальцію хлорид).

Препарат відпускається за рецептом.

Препарат слід зберігати в недоступному для дітей, сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 ° C. Термін придатності — 3 роки.

Короткий опис статті: Фурамаг, фурамаг

Джерело: Фурамаг — інструкція із застосування препарату, анотація

Також ви можете прочитати