ПАРАМЕТРИ АПАРАТУ ОБЕРОН діагностика, підбір харчових добавок

16.09.2015

ПАРАМЕТРИ АПАРАТУ ОБЕРОН

СИСТЕМНІ ВИМОГИ

Апарат Оберон призначений для роботи тільки з обчислювальним комплексом на базі IBM-сумісних комп’ютерів і програмним забезпеченням, розробленим підприємством розробником.

    операційна система — Windows 98/NT/XP; процесор — не нижче 500 MHz; оперативна пам’ять (ОЗП) 64 Мб; відеокарта SVGA Mi-Color 1024х768 4 Мб і більше; принтер (кольоровий струменевий); не менше 600 Мб вільного місця на жорсткому диску; один вільний послідовний порт; CD-ROM; джерело безперебійного живлення.

ДЖЕРЕЛА РОЗРОБКИ АПАРАТУ ОБЕРОН

Медико-біологічні та фізико-технічні дослідження колективу авторів у складі:

    в. І. Нестеров, Ю. В. Носов, Д. В. Кошеленко, О. В. Петров. Патент РФ № 2119806, пріоритет від 21.08.96 р.

МЕДИЧНІ ВИМОГИ

Вимоги до виконання функціональних задач в лікувальному процесі. Апарат Оберон забезпечує проведення сеансу діагностики у відповідності із закладеним у програму алгоритмом.

Вплив на пацієнта при проведенні сеансу діагностики забезпечується шляхом розміщення периферійних пристроїв апарату в зоні пацієнта:

    магнитоиндукторов — на голові пацієнта, над правою (S) і лівої (N) скроневими ділянками; лазерного випромінювача — симетрично відносно очей на відстані не більше 15 див. і вище на 1 см від перенісся.

Передбачена можливість введення даних за попередніми діагнозами, результатами аналізів і скарг пацієнтів.

Термін служби апарату Оберон не менше 5 років.

Конструкція апарату Оберон забезпечує абсолютну безпеку пацієнта й обслуговуючого персоналу.

Аварійне припинення роботи апарату Оберон не дає шкідливих побічних ефектів.

Апарат розрахований на одночасну діагностику одного пацієнта. Реєстрація пацієнта та внесення анамнестичних даних не більше 10 хв. Тривалість циклу діагностики від 30 хв до 1.5 години.

Тривалість безперервної роботи апарату -10 год.

Режими роботи апарату, їх регулювання і контроль забезпечуються комп’ютером у відповідності з встановленою програмою.

Інформація про результати проведення діагностики конкретного пацієнта виводиться на екран монітора, зберігається в окремому файлі на жорсткому диску комп’ютера, може бути перенесена на індивідуальну дискету.

Поточна інформація по діагностиці органу пацієнта виводиться на екран монітора.

Результати діагностики можуть бути роздруковані на кольоровому принтері в обсязі — від одного до чотирьох органів на одному аркуші формату А4.

Епікриз може бути роздрукований окремо.

У процесі діагностики між пацієнтом і лікарем допускається діалог.

ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ

Пристрій апарату, основні складові частини:

    електронний блок з трипровідним шнуром мережевого живлення; програмне забезпечення на CD-ROM.

Знімні складові частини:

    магнитоиндукторы (S) правий і (N) лівий, виконані в корпусі навушників; лазерний сканер; резонатор; інтерфейсний кабель.

Приналежності:

    пристрій кріплення і регулювання лазерного сканера.

КОШТИ УКЛАДАННЯ та ПАКУВАННЯ

Апарат, знімні частини, приладдя, комплект експлуатаційної документації повинні бути упаковані в чохли з поліетиленової плівки і покладені в пакувальний чемодан.

Апарат повинен бути укомплектований експлуатаційними документами у відповідності з ГОСТ 2.601-95 включають:

    керівництво по експлуатації, керівництво користувача на CD-ROM.

Габаритні розміри апарату, мм:

    ширина -225; довжина — 200; висота — 60.

Маса апарату в комплекті не більше, кг -1,6.

ЗАГАЛЬНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ

· Напруженість магнітного поля на поверхні магнитоиндукторов, мТл — 20±1.

· Тип модуляції в ланцюзі магнитоиндукторов: широтно-імпульсний (ШІМ).

· Діапазон зміни частоти переривання струму в ланцюзі магнитоиндукторов, Гц — від 1.8 до 8.2.

· Крок регулювання частоти переривання, Гц — 0.1.

· Шпаруватість від 0.5 до 95 % з кроком 5 %.

· Частота модуляції:

o низькочастотна, Гц — 240;

o високочастотна, ГГц -1.5.

· Чутливий елемент являє собою генератор шуму (в якості джерела шуму використовується діод 2Г401В з конструктивною доопрацюванням). Елемент записується стабільним постійним струмом величиною в кілька одиниць мікроампер. Струм підбирається на стенді в процесі налаштування.

· Інформаційний сигнал знімається з чутливого елемента і проходить через підсилювальний тракт.

· Коефіцієнт підсилення диференціального підсилювача не менше, дБ — 30. Діапазон частот обробки інформаційних сплесків в шумовому сигналі в межах, Кгц -від 10 до 200.

· Тактова частота сдвигового регістра МГц -1.0±0.1

ХАРАКТЕРИСТИКИ ЕНЕРГОЖИВЛЕННЯ

Апарат повинен забезпечувати працездатність від мережі змінного струму частотою (50+1) Гц із номінальною напругою 220 В при відхиленні напруги мережі + 10% від номінального значення.

Потужність, споживана апаратом не більше 20 ВА.

ТИМЧАСОВІ ХАРАКТЕРИСТИКИ

· Час встановлення робочого режиму після включення апарату не перевищує 30 с. Час вимикання апарата не більш 1 ц.

· Апарат забезпечує повторно — короткочасний режим роботи з циклічністю: 50 хвилин роботи — 10 хвилин перерви, протягом 10 годин з подальшим годинною перервою.

ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРИСТРОЮ УПРАВЛІННЯ

Пристрій керування складається з мікропроцесорного блоку і схеми ШІМ-модуляції.

Взаємодія комп’ютера, апарату і периферійних пристроїв визначається програмою, «зашитої» у мікропроцесорі.

Управління процесом діагностики проводиться за допомогою миші та клавіатури комп’ютера.

ВИМОГИ ДО ПРОГРАМНОМУ ЗАБЕЗПЕЧЕННЮ АПАРАТУ

Програма призначена для прийому керуючої інформації від головного програми з IBM PC за стандартного інтерфейсу RS232 і перетворює її в керуючі сигнали.

Крім того, програма приймає інформацію від периферійних пристроїв і передає її в головну програму в IBM PC по стандартному інтерфейсу.

Програма реалізована і записана у внутрішню флеш-пам’ять мікропроцесора (однокристальних мікро — ЕОМ) і складається з:

    основного тіла програми; програми прийому керуючої інформації; програми аналізу керуючої інформації; підпрограми видачі керуючих імпульсів; підпрограми перезавантаження таймера реального часу; підпрограми прийому інформації від шумовий послідовності; виведення інформації в головну програму.

Головний програма розроблена з використанням середовища програмування inprise Delphi, реалізована і записана на жорсткому диску комп’ютера IBM PC і здатна працювати під управлінням операційних систем — Windows 98/NT/XP.

Інформація, використовувана програмою в процесі роботи, зберігається в таблицях Paradox і двійкових файлів.

УМОВИ ЕКСПЛУАТАЦІЇ

Апарат при експлуатації і зберіганні стійкий до кліматичних впливів по ГОСТ Р 50444 для виконання УХЛ категорії 4.2.

За механічним впливам — виконання групи 2 за ГОСТ Р 50444.

Зовнішні поверхні апарату стійкі до дезінфекції за ОСТ 42-21-2-85.

Апарат можна транспортувати всіма видами критого транспорту, крім неопалюваних відсіків літаків.

Апарат стійкий:

    до механічних впливів для виробів групи 2 за ГОСТ Р 50444; до кліматичних впливів по ГОСТ Р 50444 для умов зберігання 5.

ВИМОГИ ДО МЕДИЧНОГО ПЕРСОНАЛУ

До проведення роботи по діагностиці пацієнтів допускається медичний персонал, який має вищу медичну освіту та пройшов спеціальну підготовку.

ВИМОГИ ДО ТЕХНІЧНОГО ПЕРСОНАЛУ

Для проведення профілактичних і ремонтних робіт апарату потрібно інженер -фахівець в галузі електроніки.

ВИМОГИ БЕЗПЕКИ

Апарат не представляє небезпеки для пацієнта, медичного та обслуговуючого персоналу, допущеного у встановленому порядку до експлуатації і технічного обслуговування, як в умовах справної роботи, так і у випадках відмови або профілактичного обслуговування.

З електробезпеки апарат відповідає вимогам ГОСТ Р 50267.0-92 розділ 3 (вироби 1 класу тип В) і ГОСТ Р МЕК 601-1-1-96.

Апарат повинен мати мережеву вилку, що становить єдине ціле зі шнуром живлення, призначену для включення в стаціонарну мережеву розетку, що має контакт із захисним заземлюючим проводом стаціонарної проводки по ГОСТ Р 50267.0 (рис. 1 і 5 та п. 57.2).

Апарат сконструйований так, що переривання та відновлення мережевого живлення не призводить до небезпеки, якщо тільки це переривання не є навмисним відповідно до ГОСТ Р МЕК 601-1-1.

ВИМОГИ ДО ЕЛЕКТРОМАГНІТНОЇ СУМІСНОСТІ

Рівень впливу емісії, створюваної апаратом з включеними магнитоиндукторами задовольняє вимогам ГОСТ Р 50267.0.2 п. 36201 і не перевищує значень, встановлених:

    ГОСТ 23450 і Нормах 5Б-80 — для медичних високочастотних установок; ГОСТ 29216 — для обладнання інформаційної техніки, що застосовується в медичній практиці.

Апарат задовольняє вимогам перешкодостійкості відповідно до ГОСТ Р 50267.0.2 п. 36.202. Апарат та його складові частини не досягають надмірних температур у відповідності з вимогами ГОСТ Р 50267.0 п. 42. Корегований рівень звукової потужності, створюваний апаратом на відстані 1 м, не перевищує 60 дБ.

Класифікація твердотільного лазера за ступенем небезпеки генерованого випромінювання по ГОСТ Р 50723 п. 6.1 підтверджується документом постачальника відповідно до п. п. 7.1-7.3 Санпін 5804. Значення гранично допустимого рівня опромінення (ПДУ), відповідно до Санпін 5804, не перевищує 5 мВт.

Матеріали і покриття, що використовуються для апарату, не виділяють шкідливих речовин і дозволені для медичного застосування.

ВИМОГИ ДО НАДІЙНОСТІ

За можливими наслідками відмови апарат повинен ставитися до класу В по РД50-707-91.

Середня напрацювання апарата на відмову не менше 2500 ч.

Середній термін служби апарату до списання не менше 5 років.

Безперервно функціонує апарат, розрахункова імовірність безвідмовної роботи — Р(Т) = 0.85 при Т = 500 годин.

ВИМОГИ ДО КОНСТРУКТИВНОГО УСТРОЮ

Захисно-декоративні покриття апарату забезпечують корозійну стійкість всіх вузлів і деталей, для умов експлуатації УХЛ 4.2 за ГОСТ 15150 та виконані у відповідності з вимогами:

    металеві і неметалеві покриття по ГОСТ 9.301; лакофарбові покриття по ГОСТ 9.032 не нижче IV.

Габаритні розміри електронного блоку не більше 225х200х60 мм.

Маса апарату з периферійними пристроями не більше 1,6 кг.

Апарат має роз’єм для підключення до послідовного порту комп’ютера за допомогою стандартного кабелю.

Пристрій установки і кріплення лазерного сканера дозволяє переміщати сканер з трьома ступенями свободи і радіусом до 60 див.

Пристрій відповідає сучасним вимогам ергономічної естетики.

ВИМОГИ ДО ТЕХНІЧНОЇ ДОКУМЕНТАЦІЇ

Склад технічної документації, що розробляється апарату:

    проект ТУ по ГОСТ 2.114-95; ЕД за ГОСТ 2.601.-68;

Забезпечена патентна чистота з РФ, США, ЧР, Німеччини, Болгарії, Японії, Кореї. В даний час апарат Оберон вже отримав своє заслужене визнання у ряді розвинених країн Європи і Азії: Великобританії, Німеччини, Італії, Ізраїлі, Польщі, Угорщини, Чехії, Туреччини, Кореї. В даний час проводиться процедура сертифікації апарату Оберон в країнах ЄС.

Короткий опис статті: оберон діагностика прилад Оберон діагностика, підбір харчових добавок та медичних препаратів прилад Оберон діагностика, підбір харчових добавок та медичних препаратів

Джерело: ПАРАМЕТРИ АПАРАТУ ОБЕРОН діагностика, підбір харчових добавок та медичних препаратів

Також ви можете прочитати